1型糖尿?。═1DM）是胰島β細(xì)胞受到選擇性破壞引起的一種復(fù)雜的多因素疾病，胰島細(xì)胞出現(xiàn)細(xì)胞和體液雙重自身免疫是疾病進(jìn)程的標(biāo)志，T1DM常見的血清學(xué)標(biāo)志物有胰島素抗體(IAA)、谷氨酸脫羧酶抗體(GADA)、酪氨酸磷酸酶抗體(IA-2A)和鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白8抗體(ZnT8A)。
ZnT8是一種多次跨膜內(nèi)在蛋白，主要在胰島內(nèi)分泌組織中表達(dá)，并負(fù)責(zé)胰島素分泌顆粒中鋅的高濃度積聚。在分泌胰島素的β細(xì)胞中，ZnT8是為胰島素成熟與儲(chǔ)存過(guò)程提供鋅的主要參與者。因此，針對(duì)ZnT8的抗體可能影響胰島素合成、儲(chǔ)存、分泌等多個(gè)重要過(guò)程，并可能損害胰島細(xì)胞旁分泌/自分泌信號(hào)通路。
ZnT8A、GADA、IA-2A和IAA聯(lián)合檢測(cè)可使糖尿病發(fā)病時(shí)的自身免疫檢出率提高到98%。
鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白8自身抗體(ZnT8A)作為1型糖尿病(T1DM)中新的獨(dú)立血清學(xué)標(biāo)志物，顯著提高了自身抗體檢測(cè)在T1DM中的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值。本項(xiàng)多中心回顧性研究旨在評(píng)估ZnT8A在疾病發(fā)病和隨訪中的診斷作用，并通過(guò)一個(gè)大型意大利兒童T1DM患者隊(duì)列對(duì)ZnT8A能否作為當(dāng)前T1DM自身抗體檢測(cè)的補(bǔ)充進(jìn)行評(píng)估，結(jié)果證實(shí)了ZnT8A是T1DM重要的額外和獨(dú)立的診斷標(biāo)志物，支持將其引入常規(guī)診斷過(guò)程中，以取代靈敏度較低的方法，并提高整體自身抗體檢測(cè)的靈敏度。
方法
患者組（來(lái)自6個(gè)不同中心）：
213例T1DM患者，男：女比54.3%：45.7%，平均年齡11.5±4.2歲。54例為新發(fā)病例（診斷1年內(nèi)），79例為診斷后5年內(nèi)，80例為診斷后5年以上。
疾病對(duì)照組：
110名年齡和性別與患者組匹配的門診患者，男：女比51.8%：48.2%，平均年齡9.6±4.9歲。凡滿足糖尿病、相關(guān)家族史，以及最常見的糖尿病相關(guān)自身免疫性疾病(如乳糜瀉、橋本甲狀腺炎)三者其一的患者均從對(duì)照組中剔除。
檢測(cè)方法：
結(jié)果
1. ZnT8A的檢出率
106/213(49.8%)的T1DM患者檢測(cè)到ZnT8A陽(yáng)性，而對(duì)照組僅有3/110 (2.7%)檢測(cè)到ZnT8A陽(yáng)性 (p<0.0001，圖1)。這3例ZnT8陽(yáng)性樣本中，其中兩例其他四項(xiàng)自身抗體均為陰性，剩余一例樣本，ZnT8A測(cè)得濃度為1554 AU/mL, 伴GADA和IA-2A強(qiáng)陽(yáng)性，提示該患兒是未來(lái)5年內(nèi)發(fā)展為糖尿病的高危兒童。
ZnT8A檢出率在低齡患者中較高，0 ~ 6歲組、7 ~ 12歲組和13 ~ 18歲組的陽(yáng)性率分別為56.3%(18/32)、48.7%(37/76)和48.6%(51/105)，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p > 0.05)。
圖1 ZnT8A在T1DM患者組和對(duì)照組中的檢出情況。
2. 不同病程患者組中抗體檢出率
在新發(fā)病患者中，ZnT8A與GADA的檢出率相近，為61.1%，在病程1年內(nèi)的患者中，IA-2A與GADA表現(xiàn)出更高的檢出率，而ZnT8A檢出率相對(duì)穩(wěn)定；在病程5年以上的患者中GADA保持較高的檢出率，而ZnT8A與IA-2A呈顯著下降。
圖2 不同病程組中抗體的陽(yáng)性檢出率
3. 聯(lián)合ZnT8A檢測(cè)提高檢出率
4/54例(7.4%)新發(fā)患者表現(xiàn)為ZnT8A抗體單陽(yáng)，2/54例表現(xiàn)為ZnT8A和ICA雙陽(yáng)，因此，ZnT8A檢測(cè)可將新發(fā)病患者組中自身抗體的陽(yáng)性檢出率從40/54(74.1%)增加到46/54(85.2%)。在其余患者組中(病程≥1年)，有4例ZnT8A單陽(yáng)患者，使實(shí)驗(yàn)室檢查的總體診斷靈敏度從85.9%提高到90.6%。
通過(guò)ELISA法分析了131例患者的IAA水平。131例患者中，IAA陽(yáng)性41例，占比32.1%。新發(fā)患者組(29例)中僅2例(6.9%)IAA呈弱陽(yáng)性。由于IAA的ELISA檢測(cè)在新發(fā)病時(shí)的靈敏度極低，且在隨訪中無(wú)法區(qū)分外源性和內(nèi)源性胰島素的抗體，因此本研究沒(méi)有主要考慮ZnT8A與IAA的比較和相關(guān)性。
4. GADA、IA-2A、ZnT8A在ICA陽(yáng)性和ICA陰性患者中的檢出率
具有ICA-IIF回顧性資料的患者中，35.4%(46/130例)患者報(bào)告為ICA陽(yáng)性。相比之下，這130例患者中GADA陽(yáng)性75例(57.7%)，IA-2A陽(yáng)性57例(43.8%)，ZnT8A陽(yáng)性60例(46.2%)。因此，ICA的整體靈敏度遠(yuǎn)低于GADA、IA-2A和ZnT8A自身抗體。此外，如表1所示，在ICA陰性的患者中，有很大比例(66/84, 78.6%)的患者至少有一種其他自身免疫標(biāo)志物陽(yáng)性，而在ICA陽(yáng)性的患者中，只有4例(4/ 46, 8.7 %)的患者其他自身抗體陰性。值得注意的是，在35例新發(fā)病患者中沒(méi)有1例ICA單陽(yáng)患者，而在23例ICA陰性新發(fā)患者中，7例(30.4%)至少存在一種陽(yáng)性自身抗體，其中3例為ZnT8A(表1)。因此，所有特異性自身抗體（GADA、IA-2A、ZnT8A和IAA）聯(lián)合檢測(cè)的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值明顯高于ICA-IIF檢測(cè)，加測(cè)ZnT8A時(shí)可進(jìn)一步提高陽(yáng)性預(yù)測(cè)值。
表1 特異性自身抗體在ICA陽(yáng)性(ICA+)和ICA陰性(ICA-)患者中的檢出率
討論
這項(xiàng)意大利的大型多中心回顧性研究證實(shí)，在兒童T1DM的實(shí)驗(yàn)室診斷過(guò)程中引入ZnT8A檢測(cè)具有重要的提高作用。在該兒童T1DM隊(duì)列研究中，ZnT8A檢測(cè)在新發(fā)患者中的靈敏度(61.1%)和特異性(97.3%)與先前的研究一致[9,17,18]，并且與其他已知的主要糖尿病自身抗體具有可比性，這證實(shí)了該檢測(cè)的分析可靠性和臨床實(shí)用性。
ZnT8A的檢出率在病程4年內(nèi)保持基本穩(wěn)定隨后出現(xiàn)顯著下降，但在病程≥5年的患者中，ZnT8A的檢出率仍有34%，這一現(xiàn)象與另一個(gè)高加索隊(duì)列的T1DM兒童一致[17]。ZnT8A在新發(fā)病時(shí)顯示出與GADA相同的檢出率，略高于IA-2A，但只有GADA在很長(zhǎng)的隨訪中顯示出高持久性。在本研究中，ZnT8A在幼兒中的檢出率往往高于青少年，但未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
本研究證實(shí)了ZnT8A是糖尿病自身免疫的可靠標(biāo)志物，無(wú)論是獨(dú)立篩查指標(biāo)、還是與其他自身抗體聯(lián)合應(yīng)用，均提高了實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的總體診斷性能和陽(yáng)性預(yù)測(cè)值。考慮到ICA-IIF和IAA的檢測(cè)存在一些技術(shù)局限性，并且沒(méi)有顯示出對(duì)診斷過(guò)程有價(jià)值的影響，ZnT8A作為目前T1DM生物分析的補(bǔ)充評(píng)估顯得更加重要。
值得注意的是，在本研究中，沒(méi)有一例ICA和IAA單陽(yáng)的新發(fā)T1DM患者。因此，當(dāng)引入ZnT8A作為當(dāng)前生物標(biāo)志物的補(bǔ)充時(shí)，血清學(xué)測(cè)試的總體診斷性能顯著提高，可能在不失去靈敏度的情況下可排除ICA和IAA檢測(cè)。
本研究目前的數(shù)據(jù)支持GADA、IA-2A和ZnT8A的組合是目前兒童T1DM患者有效和具成本效益的診斷方法。
參考文獻(xiàn)：Fabris M, Zago S, Liguori M, et al. Anti-zinc transporter protein 8 autoantibodies significantly improve the diagnostic approach to type 1 diabetes: an Italian multicentre study on paediatric patients[J]. Autoimmunity Highlights, 2015, 6(1): 17-22.
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